题做对了，不得意；题做错了，不悲伤。一切顺利的时候，不得意忘形；一切都不顺利的时候，别抱怨，不悲伤。要做到百分之百？您的心态接近特种部队的标准，那可是百分之八十以上的淘汰率啊……
”考前模拟
药学专业知识（一）
配伍选择题
A.膜动转运
B.胞饮和吞噬
C.主动转运
D.易化扩散
E.被动扩散
1.不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散称为
2.借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散称为
A.1.33
B.3.32
C.2
D.6.64
E.10
3.为使所取样品具有代表性，当原料药总件数为时，则取样件数为
4.单室模型药物静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于几个半衰期
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处
5.温度为2℃～10℃的是
6.贮藏处温度不超过20℃是
A.tR
B.B.Rf
C.σ
D.峰宽（W）
E.峰高（h）
7.用于高效液相色谱法进行杂质检查的参数是
8.用于高效液相色谱法含量测定的参数是
9.用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
10.喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1α0，属于
11.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，属于
药学专业知识（二）
配伍选择题
A.氢氯噻嗪
B.阿利吉仑
C.阿托品
D.氯化钾
E.利血平
1.治疗地高辛中*引起快速型心律失常的药物是
2.治疗地高辛中*引起窦性心动过缓和传导阻滞的药物是
3.仅用于轻度液体潴留心衰患者的药物是
A.胺碘酮
B.普萘洛尔
C.普罗帕酮
D.利多卡因
E.美西律
4.下肢间歇性跛行绝对禁用的药物是
5.可致狼疮样面部皮疹的药物是
6.可引起肺*性，发生率在15%-20%的药物是
A.硝酸甘油
B.甲基多巴
C.硝苯地平
D.哌唑嗪
E.利血平
7.妊娠期高血压疾病首选药是
8.属于交感神经末梢抑制药的是
9.对变异型心绞痛最为有效的药物是
A.依达沙班
B.华法林
C.达比加群酯
D.肝素
E.蛇*血凝酶
10.为应用最广泛的口服抗凝剂，易引起男性骨质疏松的是
11.常见出血和血小板减少症的是
12.血浆半衰期长达h，无相应阻滞剂，一旦出血，极难处理的是
药学综合知识与技能
配伍选择题
A.年龄因素
B.性别因素
C.基础疾病因素
D.遗传因素
E.不良生活方式
引起药源性疾病的因素
1.新生儿应用氯霉素导致灰婴综合征，属于
2.肝硬化患者使用利多卡因可引起严重中枢神经系统疾病，属于
A.吡罗昔康
B.异烟肼
C.含有马兜铃酸的中药
D.三环类抗抑郁药
E.氯丙嗪
3.可引起药源性肾脏疾病的药物是
4.可引起药源性神经疾病的药物是
A.B级
B.C级
C.F级
D.G级
E.H级
用药错误的分级
5.发生差错但未发给患者，或已发给患者但未使用，属于
6.差错导致患者永久性伤害，属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
新药临床评价的分期
7.新药获得批准试生产后进行的扩大化临床试验阶段，进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益和风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据，属于
8.上市后药品临床再评价阶段，试验样本数常见病不少于例，评价药品在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量，属于
A.（～）×/L
B.（～）×/L
C.（4.0～10.0）×/L
D.（11.0～12.0）×/L
E.（15.0～20.0）×/L
9.成人血小板计数的正常参考区间是
10.成人末梢血白细胞计数的正常参考区间是
药事管理与法规
配伍选择题
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
1.吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为
2.盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为
A.处方药
B.首次在中国销售的药品
C.中药
D.医疗机构配制的制剂
3.不得在市场销售或者变相销售的药品是
4.在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是
5.药品管理法规定实行品种保护制度的是
A.甲类目录
B.乙类目录
C.中成药
D.中药饮片
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
6.省级主管部门可以调整的是
7.在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
8.导致住院时间延长的药品不良反应属于
9.发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照
A.黄芪
B.黄柏
C.黄芩
D.羚羊角
10.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
11.资源严重减少的主要常用野生药材物种是
12.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是
答案解析
药学专业知识（一）
配伍选择题
1.E，2.D。
解析：本题为第六章生物药剂学中药物的跨膜转运各种机制的特征。被动扩散不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散，不耗能；易化扩散借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散，不耗能；主动转运需要载体，药物从低浓度区向高浓度区扩散，不耗能；胞饮和吞噬属于膜动转运。为常考内容。
3.E，4.B。
解析：本题考点为第九章药物动力学中多剂量给药给药间隔、半衰期与蓄积系数之间的关系，以及第十章第二节药品检验程序中取样量的规定，其中涉及的数据是很容易考的内容。
5.C，6.A。
解析：本题考点为第十章药品标准中国药典凡例项目与要求中的贮藏项下的内容。阴凉处为不超过20℃；凉暗处为避光不超过20℃；常温温度为10℃~30℃；冷处为2℃～10℃。为常考的内容。
7.E，8.E，9.A。
解析：本题考点为第十章药品检验色谱鉴别法中常用术语的含义。
10.B，11.D。
解析：激动药的内在活性α=%，部分激动药的内在活性0＜α＜%，拮抗剂的内在活性α=0。三者都与受体有亲和力。竞争性拮抗药不影响激动药的效能，但要达到无拮抗药时的效能，需要增大激动药的用量，拮抗药的拮抗能力越强，激动药达到效能的用量越大，使激动药的量-效曲线平行右移。非竞争性拮抗药使激动药的效能降低，无论如何增大激动药的用量，也达不到没有拮抗药时的效能。
药学专业知识（二）
配伍选择题
1.D2.C3.A。解析：考查强心苷中*的防治。在强心苷中*者，对引起快速型心律失常症状的应及时静脉滴注氯化钾；如引起重度快速型心律失常应静脉注射苯妥英钠对抗；如引起传导阻滞和窦性心动过缓，可静脉注射阿托品治疗。氢氯噻嗪仅用于轻度液体潴留的心衰患者。
4.B5.C6.A。
解析：考查抗心律失常药物的不良反应。（1）β受体阻断剂：支气管哮喘、心动过缓、下肢间歇性跛行（绝对）禁用；（2）普罗帕酮常见眩晕、头痛、运动失调，口腔金属异味，可致狼疮样面部皮疹；（3）胺碘酮可引起肺*性（发生率15%-20%）。
7.B8.E9.C。
解析：考查降压药作用特点和钙拮抗剂的适应证。妊娠期高血压疾病首选甲基多巴；利血平是交感神经末梢抑制药；钙拮抗剂（如硝苯地平）对冠脉痉挛所致的变异型心绞痛最为有效。
10.B11.D12.A。
解析：考查抗凝血药不良反应。华法林为应用最广泛的口服抗凝剂，易引起男性骨质疏松；肝素十分常见出血和血小板减少症；依达沙班血浆半衰期长达h，无相应阻滞剂，一旦出血，极难处理。
药学综合知识与技能
配伍选择题
1.A。
解析：新生儿的灰婴综合征是由于新生儿肝酶发育不全，肾脏排泄功能较弱，氯霉素在体内蓄积所致。此属于年龄因素。
2.C。解析：肝病患者由于肝功能减退，可使主要通过肝脏代谢的药物血药浓度升高，从而引起药源性疾病，此属于基础疾病因素。如肝硬化患者使用利多卡因，可引起严重中枢神经系统疾病。
3.C。
解析：含有马兜铃酸的中药可导致肾间质纤维化，从而引起急、慢性肾小管间质性病变，表现为急、慢性肾衰竭。
4.E。
解析：氯丙嗪可引起锥体外系反应。
5.A。
解析：按照美国国家用药错误报告及预防协调委员会制定的用药错误分级标准，“发生差错但未发给患者，或已发给患者但未使用”，属于用药错误分级标准的B级。
6.D。
解析：按照美国国家用药错误报告及预防协调委员会制定的用药错误分级标准，“差错导致患者永久性伤害”，属于用药错误分级标准的G级。
7.C。
解析：Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后进行的扩大化临床试验阶段，进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益和风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。
8.D。
解析：Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段，试验样本数常见病不少于例，考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应，评价药品在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量等。
9.A。
解析：本题考查成人血小板计数的正常参考区间。
10.C。
解析：本题考查白细胞计数的正常参考区间，考生需要同时掌握成人末梢血、成人静脉血、新生儿、6个月～2岁婴幼儿的白细胞计数正常参考区间。
药事管理与法规
配伍选择题
D、A。
解析：第1题，吗啡为麻醉药品，为癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品处方控缓释制剂，不超过15日常用量。第2题，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，医院内使用。
D、B、C。
解析：下列药品在销售前或进口时，需由指定的药检机构检验：①CFDA规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。
B、D。
解析：第6题，“乙类目录”由国家统一制定，各地可根据需求和用药习惯，适当进行调整。第7题，《药品目录》所列药品包括西药、中成药、中药饮片。西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录。中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录。
D、B。
解析：第9题，说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
B、C、D。
解析：黄柏是二级保护野生药材，黄芩是三级保护野生药材，羚羊角是一级保护野生药材。
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