快速性室性心律失常发作时易影响血流动力学，并伴随明显症状。在对室性心律失常进行急诊处理时，除了考虑心律失常本身的性质、特点外，还需考虑基础疾病及诱发因素。通过纠正或控制心律失常，恢复稳定血流动力学状态、改善症状，同时需要对基础疾病及诱因进行相应处理。究竟该如何处理呢？《室性心律失常中国专家共识（共识升级版）》给出了答案。
室性心律失常急诊处理的原则
1.识别和纠正血流动力学障碍
2.纠正和处理基础疾病和诱因
3.衡量获益与风险
4.治疗与预防兼顾
5.急诊应用抗心律失常药物的原则：
根据基础疾病、心功能状态选择抗心律失常药物。静脉应用一种抗心律失常药物后，若疗效不满意，应先审查用药是否规范、剂量是否充足。一般不建议短期内换用或合用另外一种静脉抗心律失常药物。若心律失常仍需立即处理，宜考虑采用非药物方法如电复律等。序贯或联合应用两种以上静脉抗心律失常药物易致药物不良反应及致心律失常作用。联合应用静脉抗心律失常药物仅在室速/室颤风暴状态时才考虑。室性心律失常急诊的药物处理
1.NSVTNSVT在结构性及无结构性心脏病患者中非常常见。通常治疗基础心脏病比治疗心律失常本身更重要。研究表明对于NSVT患者应用抗心律失常药物、射频消融不能获益。因此不主张对无症状的NSVT患者过度治疗。具体推荐意见见表12、13。表12NSVT药物治疗的专家推荐表13室性心律失常急诊处理静脉药物一览表利多卡因?药物分类：Ⅰb类?作用特点：钠通道阻滞作用
?适应证：血流动力学稳定的室速；室颤/无脉室速
?用药方法及剂量：负荷量1～1.5mg/kg，间隔5～10min可重复?但最大不超过3mg/kg?负荷量后继以1～4mg/min静滴维持
?注意事项：心力衰竭、肝或肾功能障碍时应减少用量。连续应用24～48h后半衰期延长，应减少维持量
?不良反应：意识改变；肌肉搐动、眩晕；低血压；舌麻木
普罗帕酮?药物分类：Ic类?作用特点：钠通道阻滞剂
?适应证：特发性室速
?用药方法及剂量：1～2mg/kg，10min静注。10～15min可重复，总量不超过mg
?注意事项：中重度结构性心脏病、心功能不良、心肌缺血相对禁忌
?不良反应：室内传导障碍加重；诱发或加重心力衰竭
美托洛尔/艾司洛尔?药物分类：Ⅱ类?作用特点：β受体阻滞剂，降低循环儿茶酚胺作用
?适应证：多形性室速、反复发作单形性室速
?用药方法及剂量：
美托洛尔：首剂5mg，5min静注。间隔5～15min可重复，总量不超过10～15mg（0.2mg/kg）
艾司洛尔：负荷量0.5mg/kg，1min静注，间隔4min，可重复，静脉维持剂量50～μg?kg-1?min-1
?注意事项：避免用于支气管哮喘、阻塞性肺部疾病、失代偿性心力衰竭、低血压、预激综合征伴心房颤动/心房扑动
?不良反应：低血压；心动过缓；诱发或加重心力衰竭
胺碘酮?药物分类：Ⅲ类?作用特点：多离子通道阻滞剂（钠通道、钙通道、钾通道阻滞、非竞争性α和β受体阻滞作用）
?适应证：
血流动力学稳定的单形室速，不伴QT间期延长的多形性室速
心肺复苏
?用药方法及剂量：
血流动力学稳定的单形室速，不伴QT间期延长的多形性室速：负荷量mg，10min静注，间隔10～15min可重复，1mg/min静滴，24h最大量不超过2.2g
心肺复苏：mg稀释后快速静注，可再追加胺碘酮mg
?注意事项：不能用于QT间期延长的尖端扭转型室速
?不良反应：低血压；尖端扭转型室速；静脉炎；肝功能损害
索他洛尔?药物分类：Ⅲ类?作用特点：快速激活延迟整流钾通道的抑制剂，非竞争性β受体阻滞
?适应证：室速、室颤、室早
?用药方法及剂量：静脉起始每次75mg，每日1～2次，最大每次mg，每日1～2次，每次至少5h静脉滴注
?注意事项：QT间期ms，失代偿心力衰竭，支气管哮喘发作期，内生肌酐清除率（Ccr）40ml/min的患者禁用
?不良反应：心动过缓；尖端扭转型室速
尼非卡兰?药物分类：Ⅲ类?作用特点：选择性阻滞快速激活整流钾通道
?适应证：其他药物无效或不能使用情况下的危及生命的室速、室颤
?用药方法及剂量：负荷量0.3～0.5mg/kg，5min静注。0.4～0.8mg?kg-1?hr-1静滴，重复单次静脉注射时应间隔2h
?注意事项：监测QT间期
?不良反应：QT间期延长导致尖端扭转型室速
维拉帕米/地尔硫??药物分类：Ⅳ类?作用特点：非二氢吡啶类钙通道阻滞剂
?适应证：特发性室速、极短联律的多形性室速
?用药方法及剂量：
维拉帕米：2.5～5.0mg，2min静注。15～30min后可重复。累积剂量可用至20～30mg
地尔硫?：0.25mg/kg，2min静注。10～15min后可追加0.35mg/kg静注。1～5μg?kg-1?min-1静脉输注
?注意事项：不能用于收缩功能不良性心力衰竭
?不良反应：低血压；诱发或加重心力衰竭
硫酸镁?药物分类：-?作用特点：细胞钠钾转运的辅助因子
?适应证：伴有QT间期延长的多形性室速
?用药方法及剂量：1～2g，15～20min静注。0.5～1.0g/h静脉输注
?注意事项：注意血镁水平
?不良反应：中枢神经系统*性，呼吸抑制
2.SMVT血流动力学不稳定的SMVT需立即电复律。血流动力学稳定的SMVT根据伴或不伴结构性心脏病制定相应治疗策略。终止血流动力学稳定的SMVT可首先使用抗心律失常药，也可电复律。诊治的流程图及治疗推荐见图5，表13、14。图5持续性单形性室速急诊处理流程图表14SMVT急诊药物治疗的专家推荐3.加速性室性自主心律加速性室性自主心律的心室率大多为60~80次/分，很少超过次/分。常见于急性心肌梗死再灌注治疗时，也可见于洋地*过量、心肌炎、高钾血症、外科手术、完全性房室传导阻滞应用异丙肾上腺素后。少数患者无结构性心脏病病因。加速性室性自主心律发作短暂，极少发展成室颤，血流动力学稳定者一般不需特殊治疗。如心室率超过次/分，且伴有血流动力学障碍时可按照室速处理，抗心律失常药物首选β受体阻滞剂，同时治疗基础疾病。4.多形性室速（1）急诊处理原则①血流动力学不稳定的多形性室速应按室颤处理，应立即电复律或电除颤（Ⅰ，C）。②血流动力学稳定或短阵发作者，根据QT间期变化，分为QT间期延长的多形性室速、QT间期正常的多形性室速和短QT间期多形性室速。诊治流程图见图6。图6多形性室速处理流程（2）尖端扭转型室速QT间期延长的多形性室速称为尖端扭转型室速（TdP）。临床上常表现为反复发作的阿斯综合征，重者导致SCD。心电图显示QT间期延长，可分为获得性和先天性LQTS。1）获得性QT间期延长伴TdP：①首要措施是寻找并停用一切可引起QT间期延长的药物或纠正相关因素。②硫酸镁缓慢静脉注射用于发作频繁且不易自行转复者，静脉输注用于预防复发，直至TdP减少和QT间期缩短至ms以内。③静脉及口服补钾，将血钾维持在4.5～5.0mmol/L。④与心动过缓相关的TdP，予以临时起搏治疗。未行临时起搏治疗前，异丙肾上腺素可用于提高心室率，但不宜用于先天性LQTS或冠心病患者。阿托品也可用于提高心室率。⑤部分获得性QT间期延长合并TdP的患者可能存在潜在遗传基因异常，上述治疗措施无效时，在临时起搏基础上可考虑β受体阻滞剂或利多卡因治疗⑥不推荐使用其他抗心律失常药物。2）先天性QT间期延长伴TdP：①纠正电解质紊乱。②β受体阻滞剂可作为首选药物（Ⅰ，B），急性期即可开始应用。可使用非选择性的β受体阻滞剂普萘洛尔，也可选其他制剂。通常所需剂量较大，应用至患者可耐受的最大剂量（静息心率维持50~60次/分）。③美西律对先天性LQTS３型可能有效。3）QT间期正常的多形性室速：①应积极纠正病因和诱因。②偶尔出现的非持续多形性室速，如不伴有严重血流动力学障碍，可观察或口服β受体阻滞剂治疗，一般不需静脉抗心律失常药物。③对于持续发作或反复发作者，可静脉应用β受体阻滞剂、胺碘酮、尼非卡兰或利多卡因（Ⅱb，B）。药物应用详见表13。（３）某些特殊类型的多形性室速①伴短联律间期的多形性室速：血流动力学稳定者首选静脉应用维拉帕米终止发作。维拉帕米无效者，可选用静脉胺碘酮。血流动力学不稳定或蜕变为室颤者即刻电除颤。对于反复发作者，可考虑对触发室速的室早进行射频消融。口服维拉帕米或普罗帕酮、β受体阻滞剂预防复发。②SQTS：血流动力学稳定，反复持续性室速者，可选用奎尼丁（Ⅱa，C）；发生室速/室颤电风暴时，可选用异丙肾上腺素（Ⅱa，C）。③Brugada综合征：发生多形性室速伴血流动力学障碍时，首选同步直流电复律。异丙肾上腺素可用于控制反复发作电风暴。植入ICD是预防SCD的唯一有效方法（Ⅰ，B）。植入ICD后反复放电者，可考虑加用奎尼丁治疗（Ⅰ，B）。④CPVT：血流动力学稳定者，首选β受体阻滞剂（Ⅰ，B），在此基础上，仍有反复发作，可考虑联合氟卡尼治疗（Ⅰ，B）。5.室颤/无脉性室速室颤/无脉性室速是SCA的常见形式。SCA一旦发生，如得不到及时抢救复苏，4~6min后会造成脑和其他重要器官组织的不可逆的损害，因此SCA后应立即CPR，操作流程见表15、图７。表15室颤/无脉室速急诊处理的专家推荐图7成人SCA处理流程6.室速/室颤风暴室速/室颤风暴是指24h内发作３次及以上室速/室颤的危重状态。根据心律失常的血流动力学耐受性及伴随疾病的严重程度进行危险分层。常需要电复律、药物及非药物等综合措施的紧急处理（表13、16，图8）。表16室速/室颤风暴急诊处理的专家推荐图8室速/室颤风暴的处理流程文献索引：中华医学会心电生理和起搏分会,中国医师协会心律学专业委员会.室性心律失常中国专家共识（共识升级版）.中国心脏起搏与心电生理杂志,;34(3):-.-THEEND-来源：医脉通临床指南综合整理
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