小儿白癜风患者能不能服用丹芪偏瘫胶囊 http://pf.39.net/bdfyy/zjft/151020/4712921.html前言
肺癌为全世界死亡率第一的恶性肿瘤，其发生率具有地理差异，在亚洲最高（38％），在欧洲最低（14％）。肺癌在中国发病率和死亡率均位列第一，其中85%为非小细胞肺癌（NSCLC），EGFR突变是NSCLC最常见的驱动基因突变（约30％），其中20外显子TM约占EGFR突变患者14%，第三代EGFR-TKIs专门针对TM突变设计的靶向药物。目前国内已上市奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼三款三代EGFR-TKIs，一起来看看这三款药物相关数据。另外，其他的突变，如：ALK/ROS1重排、MET14外显子跳跃、RET重排等。靶向药物治疗因此开始显山露水，并因其高效、低毒、特异性强的显著优势，目前基本已霸占NSCLC一线治疗的宝座。
首先简述一下第三代EGFR-TKI
国内获批
年03月21日，NMPA批准奥希替尼用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，且经检测确认存在EGFR-TM突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者。（二线获批）
年03月17日，NMPA批准阿美替尼用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展，且TM突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。（二线获批）
年03月03日，NMPA批准伏美替尼用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRTM突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。（二线获批）
年08月29日，NMPA批准奥希替尼用于一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。（一线获批）
年04月26日，阿美替尼申请拟纳入突破性疗法，适应症具有表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21（LR）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。并于年05月12日，被NMPA
